Elon Musk agyimplantátumokat fejlesztő vállalatánál különféle problémák merültek fel.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) aggasztó körülményeket tárt fel Elon Musk Neuralink nevű agyi technológiai vállalat állatkísérletekhez használt laboratóriumában. Az ügynökség figyelmeztette a céget a felmerült problémák sürgős orvoslására, miközben a Neuralink már elindította az emberi kísérleteket az agyi implantátumával – tájékoztatott a Reuters.

Az FDA ellenőrei 2023 júniusában aggasztó hiányosságokat fedeztek fel a Neuralink kaliforniai állatkísérleti központjában.

Ez csupán néhány héttel azután történt, hogy a hivatal zöld utat adott a vállalat számára az agyi implantátumok kis létszámú, embereken végzett tesztelésére. Az információ egy november 29-én keltezett levélből szivárgott ki, amelyet a kongresszusnak címeztek.

Az ügynökség reagált Earl Blumenauer oregoni demokrata képviselő állatjóléti aggályaira. Az FDA közleménye szerint a Neuralinknél feltárt problémákat a vállalat önkéntes intézkedésekkel kezelte, és ezek nem voltak annyira súlyosak, hogy szükségessé váljanak szabályozási intézkedések. Emellett jelezték, hogy az állatkísérletek dokumentációjában találtak néhány hiányosságot, de nem bukkantak olyan szabálysértésre, amely veszélyeztetné az eszköz biztonságát. A Reuters kérdésére adott válaszukban nem részletezték, hogy pontosan milyen problémákat találtak.

A Reuters 2022-es jelentései alapján a Neuralink munkatársai közötti belső panaszok arra utalnak, hogy a vállalat sietett a kísérletek lebonyolításával, ami számos állat, köztük sertések és majmok, felesleges szenvedéséhez és halálához vezetett.

A Neuralink ambiciózus törekvése, hogy agyi implantátum révén támogassa a bénulással, vaksággal és egyéb rendellenességekkel élő pácienseket a világukkal való kapcsolattartásban. A cég már két amerikai betegen tesztelte eszközét, és most Kanadában is hasonló kutatási projekteket tervez.